A degeneração macular (MD) e a retinite pigmentosa (RP) são doenças oculares que afetam a retina, que é a camada de tecido sensível à luz na parte de trás do olho. Ao lado de um centro funcional chamado mácula, a retina contém fotorreceptores, o nervo óptico e vasos sanguíneos.
Quando a luz atinge a retina, os fotorreceptores convertem a luz em sinais elétricos. O nervo óptico envia esses sinais para o cérebro, permitindo que vejamos as imagens.
Uma retina danificada devido a degeneração macular ou retinite pigmentosa causa vários graus de perda de visão. Enquanto a degeneração macular ocorre devido ao envelhecimento, a retinite pigmentosa é uma doença hereditária que normalmente se desenvolve na infância ou no início da idade adulta
Degeneração macular
A degeneração macular, é uma doença ocular que envolve danos à mácula, que é o tecido sensível à luz que faz parte da retina. A condição causa alterações na visão central do portador, modificando o que uma pessoa vê enquanto olha para a frente. A visão central tem as seguintes funções:
- Reconhecer rostos
- Leitura e escrita
- Para dirigir
- Para visualizar detalhes finos
- Para fazer trabalhos de perto, como enfiar uma agulha
A degeneração macular é a principal causa de perda de visão em idosos, afetando principalmente pessoas com 55 anos ou mais.
Tipos
Existem dois tipos de degeneração macular: a seca e a úmida. A seca ocorre quando a mácula se torna mais fina com a idade, já a úmida ocorre quando vasos sanguíneos anormais crescem sob a mácula e vazam sangue e fluido que resultam em cicatrizes e perda de visão.
Segundo a Academia Americana de Oftalmologia (AAO), cerca 80% das pessoas que têm degeneração macular têm a forma seca. No entanto, é possível que alguns indivíduos desenvolvam degeneração macular seca e úmida.
Retinite pigmentosa
A Retinite pigmentosa é um termo genérico para distúrbios oculares raros que causam a quebra e perda de células na retina.
A Organização nacional de Doenças raras, afirma que a retinite pigmentosa é uma doença genética rara que afeta algo entre 82.500 e 110.000 pessoas nos EUA. Os sintomas geralmente começam entre as idades de 10 à 40 anos e pioram gradualmente ao longo do tempo. O sintoma inicial mais comum é a cegueira noturna.
Diferenças entre degeneração macular e retinite pigmentosa
Degeneração Macular e Retinite Pigmentosa causam perda de visão. A tabela abaixo mostra as diferenças entre os dois distúrbios:
| Degeneração macular | Retinite pigmentosa |
| Resulta na perda da visão central | Resulta na perda da visão periférica |
| Geralmente começa após a idade de 50 anos. | Geralmente começa na infância |
| Tem dois tipos | Tem vários tipos |
| Afeta principalmente os cones do olho | Afeta principalmente as hastes dos olhos |
| Raramente causa cegueira completa | Pode causar cegueira completa |
| É comum | É raro |
Sintomas
Sintomas de degeneração macular
A Degeneração Macular é uma doença progressiva, o que significa que os sintomas geralmente pioram com o tempo.
Os sintomas dependem do estágio da doença. Existem três estágios da doença:
- Precoce: os sintomas geralmente não estão presentes nesta fase.
- Intermediário: Os sintomas podem incluir:
- Leve embaçamento da visão central
- Dificuldade em enxergar com pouca luz
- Recuperação lenta da função visual após exposição à luz brilhante
- Tardia: Os sintomas incluem:
- Pontos cegos
- Cores parecendo mais escuras ou desbotadas
- Visão de linhas retas, onduladas ou distorcidas
Sintomas de retinite pigmentosa
Os sintomas da retinite pigmentosa variam de pessoa para pessoa, mas podem incluir:
- Perda de visão de cores
- Sensibilidade à luz brilhante
- Dificuldade em enxergar em áreas mal iluminadas
- Dificuldade em ajustar-se a mudanças na iluminação
- Visão de flashes brancos ou bolhas coloridas de luz
- Manchas pretas no campo de visão
Causas e fatores de risco
A Degeneração macular e a retinite pigmentosa têm diferentes causas e fatores de risco.
Causas da degeneração macular e fatores de risco
A Degeneração macular se desenvolve devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais e sua ocorrência aumenta com o envelhecimento. Entretanto outros fatores podem aumentar o risco:
- Histórico familiar de retinose pigmentar
- Raça branca
- Ser fumante
- Excesso de peso corporal
- Ser hipertenso
- I gestão de dieta rica em gordura saturada
- Ser portador de hipercolesterolemia
- Ser portador de doença cardíaca
Causas e fatores de risco da retinite pigmentosa
RP ocorre devido a um distúrbio genético acredita-se que mais de 50 genes podem causar esta condição.
Riscos e complicações
Possíveis riscos e complicações de destes dois distúrbios incluem:
- Piora das alterações da visão
- Catarata
- Edema macular
- Mudanças na qualidade de vida que podem levar à depressão e ansiedade.
- Maior risco de quedas, acidentes ou lesões devido à perda progressiva da visão
